Цефазолин (1 г) (Биосинтез ОАО): инструкция по применению, показания. (Другие названия: Цефазолин)

Содержание
  1. ЦЕФАЗОЛИН: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках
  2. Показания к применению
  3. Способ применения
  4. Побочные действия
  5. Противопоказания
  6. Беременность
  7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  8. Передозировка
  9. Условия хранения
  10. Форма выпуска
  11. Состав
  12. Дополнительно
  13. Цефазолин (1 г) (Биосинтез ОАО)
  14. Описание
  15. Фармакотерапевтическая группа
  16. Фармакологические свойства
  17. Способ применения и дозы
  18. Лекарственные взаимодействия
  19. Особые указания
  20. Форма выпуска и упаковка
  21. Срок хранения
  22. Производитель
  23. От чего помогает антибиотик Цефазолин и инструкция по применению препарата взрослым
  24. Цефазолин взрослым
  25. Цефазолин детям
  26. Как разводить Цефазолин
  27. Сколько дней колют Цефазолин
  28. Цефазолин при ангине
  29. Как колоть Цефазолин
  30. Цефазолин в нос
  31. Цефазолин при пневмонии
  32. Цефазолин при бронхите
  33. Цефазолин в гинекологии
  34. Цефазолин от температуры
  35. Состав Цефазолина
  36. От чего помогает Цефазолин
  37. Побочные действия Цефазолина
  38. Действие Цефазолина
  39. Меры предосторожности
  40. ЦЕФАЗОЛИН
  41. Форма выпуска, состав и упаковка
  42. Фармакологическое действие
  43. Фармакокинетика
  44. Показания
  45. Дозировка
  46. Лекарственное взаимодействие
  47. Беременность и лактация
  48. Применение в детском возрасте
  49. При нарушениях функции почек
  50. При нарушениях функции печени
  51. Условия и сроки хранения
  52. Цефазолин порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1,0 г
  53. Срок годности

ЦЕФАЗОЛИН: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Цефазолин (1 г) (Биосинтез ОАО): инструкция по применению, показания. (Другие названия: Цефазолин)
Цефазолин является полусинтетическим цефалоспориновым антибиотиком, который предназначен для парентерального применения. Как и все другие бета-лактамные антибиотики, цефазолин оказывает бактерицидное действие, основанное на нарушении синтеза бактериальных клеточных мембран.

Препарат является “золотым стандартом”, наименее токсичным цефалоспориновым антибиотиком первого поколения для парентерального введения.

Взаимодействует со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, тормозит синтез пептидогликановый слоя клеточной стенки (подавляет действие транспептидазы, образование поперечных сшивок цепочек пептидогликана), высвобождает аутолитических ферменты клеточной стенки, вызывая ее повреждения и гибель бактерий.

Установленная in vitro и подтверждена клинически активность в отношении грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus aureus (включая пенициллиназопродуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы А), Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, ряда грамотрицательных бактерий – Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella tiphi, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. Активный также по Spirochaetaceae и Leptospiraceae. Устойчивы к цефазолина большинство индолположительных штаммов Proteus spp. (Proteus vulgaris) , Enterobacter cloacae , Morganella morganii , Providencia rettgeri , Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, метициллин штаммы Staphylococcus spp., Большинство штаммов Enterococcus spp.
Фармакокинетика В пищеварительном тракте разрушается. После введения здоровым добровольцам 0,5 г или 1 г максимальная концентрация в сыворотке крови (C max ) достигалась через 2:00 при дозе 0,5 г и составила 37,9 мкг / мл и 64 мкг / мл через 1:00 для дозы 1,0 г через 8:00 сывороточные концентрации были 3 мкг / мл и 7 мкг / мл соответственно. При внутривенном введении в дозе 1 г C max  составляла 188,4 мкг / мл. Период полувыведения (T 1/2 ) составляет около 1,4 ч после и 2:00 после введения. Исследование пациентов с инфекционными заболеваниями показали, что указанные значения C max примерно эквивалентные наблюдаемым у здоровых добровольцев.

Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани.

Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. В синовиальной жидкости уровень цефазолина становится близким к уровню в сыворотке примерно через 4:00 после введения. Плохо проходит через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плаценту, обнаруживается в амниотической жидкости.

В незначительных количествах проникает в грудное молоко. Степень связывания с белками плазмы – 85%. В организме не подвергается процессам биотрансформации. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6:00 – примерно 60%, через 24 часа – 80-100%.

После введения в дозах 500 мг и 1000 мг максимальная концентрация в моче составляла 2400 и 4000 мкг / мл соответственно.

Показания к применению

Препарат Цефазолин применяется для лечения инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:- ЛОР-органов и нижних дыхательных путей- желчных путей- инфекции мочеполового тракта, в том числе простатит, эпидидимит;- гинекологические инфекции;- инфекции кожи и мягких тканей;- инфекционные поражения костей и суставов;- инфекции тканей глаза;- перитонит,- септицемия,- бактериальный эндокардит;- профилактика в пред- и послеоперационном периоде с целью уменьшения риска возникновения послеоперационных инфекций при проведении трансвагинальной резекции матки и холецистэктомии, а также при – проведении полостных хирургических вмешательств (например, операции на открытом сердце или протезирование суставов).

Способ применения

Препарат Цефазолин применяют для взрослых и детей от 1 месяца.Назначают внутримышечно или внутривенно, в зависимости от вида и тяжести заболевания и функции почек. Внутривенно препарат вводят или медленно (в течение 3-5 мин) или в виде внутривенного вливания.

Препарат в дозе 1 г вводят преимущественно внутривенно капельно. После исчезновения симптомов заболевания или признаков бактериальной инфекции лечение следует продолжать еще в течение не менее 48-72 часов.

При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком, продолжительность лечения составляет минимум 10 дней.

Детям старше 1 месяца при лечении большинства легких и средней тяжести инфекций препарат назначают в суточной дозе 25-50 мг / кг массы тела (в 3-4 приема) при тяжелых инфекциях может быть увеличена до 100 мг / кг (максимальная доза).

Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.Для больных пожилого возраста с нормальной функцией почек нет необходимости в коррекции дозы.Для профилактики послеоперационных инфекций рекомендуются следующие дозы:По 1-2 г препарата или внутримышечно за 30-60 мин до начала проведения хирургической операции.

При хирургических операциях продолжительностью 2:00 и более – дополнительно 0,5-1,0 г в или внутримышечно во время операции (схему введения можно изменять в зависимости от продолжительности операции). По 0,5-1 г в или внутримышечно с интервалом в 6:00, в течение 24 часов после операции.

Препарат следует вводить за 30-60 мин до начала операции в дозе, достаточной для создания эффективной концентрации антибиотика в плазме крови и тканях. Во время проведения операции показано повторное введение препарата для поддержания надлежащей концентрации антибиотика в течение всей операции.

При угрозе развития тяжелых инфекционных осложнений после операции, с профилактической целью препарат следует вводить еще в течение 3-5 дней.Для внутривенного введения.Приготовленный для введения раствор препарата разбавляют стерильной водой для инъекций в количестве не менее 10 мл.

Приготовленный раствор вводят медленно внутривенно в течение 3-5 мин.

Для внутривенной инфузии раствор для внутримышечного введения препарата разбавляют в 50-100 мл одним из таких растворов:0,9% раствор натрия хлорида для инъекций5% или 10% раствор глюкозы для инъекций5% раствор глюкозы в растворе Рингера с лактатом для инъекций0,9%, 0,45% или 0,2% раствор натрия хлорида в 5% растворе глюкозы для инъекций раствор Рингера для инъекций с лактатом или без лактата.Срок годности свежеприготовленного раствора-24 часа при температуре 15-30 ° С и 96 часов при хранении в холодильнике (2-8 ° С).Раствор препарата в воде для инъекций, в 0,9% растворе натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы, если он заморожен непосредственно после приготовления, сохраняется в течение 12 недель при условии хранения в морозильнике при температуре ниже -20 ° С. Размораживают препарат для применения без нагрева. Повторно не замораживать!

Побочные действия

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок. В этих случаях необходимо прекратить введение препарата и провести десенсибилизирующую терапию.

У больных с заболеваниями почек при лечении увеличенными дозами цефазолина (около 6 г) могут появиться признаки почечной недостаточности.

В этих случаях дозу препарата снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови.Может возникать преходящее повышение уровня азота мочевины в крови без клинических симптомов нарушения функции почек.

Со стороны пищеварительной системы : тошнота, рвота, анорексия, диарея, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, преходящий гепатит, холестатическая желтуха.

При длительном лечении могут развиться дисбактериозы, суперинфекция, вызванная устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидоз.При введении препарата в редких случаях наблюдается флебит, болезненность в месте инъекции.

Возможно появление анально-генитального зуда, генитального кандидоза и вагинита.Со стороны системы кроветворения : нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Цефазолин являются:- Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и других бета-лактамных антибиотиков.

– Возраст до 1 месяца (эффективность и безопасность применения не установлены).- Почечная недостаточность.- Заболевания кишечника (в том числе колит в анамнезе).

– Перед началом применения проводят кожный тест на переносимость препарата и лидокаина.

Беременность

При беременности Цефазолин назначают только по жизненным показаниям (адекватных и строго контролируемых исследований не проведено). При необходимости применения препарата в период кормления грудью прекращают (цефазолин проникает в грудное молоко).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Почечный клиренс снижается при одновременном приеме пробенецида. Не рекомендуется одновременное применение Цефазолина с антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота). Аминогликозиды повышают риск развития поражения почек ..

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Цефазолин: нейротоксические явления: головокружение, парестезии, головная боль, тахикардия, повышенная судорожная готовность, клонико-тонические судороги, рвота (особенно у пациентов с почечной недостаточностью в связи с возможностью накопления препарата).Лечение. Следует прекратить введение препарата, провести, при необходимости противосудорожные мероприятия.Специфического антидота нет. Возможно применение гемодиализа. Перитонеальный диализ в этом случае не эффективен.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности свежеприготовленного раствора-24 часа при температуре 15-30 ° С и 96 часов при хранении в холодильнике (2-8 ° С).

Раствор препарата Цефазолин в воде для инъекций, в 0,9% растворе натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы, если он заморожен непосредственно после приготовления, сохраняется в течение 12 недель при условии хранения в морозильнике при температуре ниже -20 ° С.

Размораживают препарат для применения без нагрева. Повторно не замораживать!

Форма выпуска

Цефазолин – порошок для инъекций.Упаковка: по 1 г во флакон, №50 в коробку картонную.

Состав

1 флакон Цефазолин содержит цефазолина натрия, в пересчете на цефазолин 1 г.

Дополнительно

Опыт применения у детей в возрасте до 1 месяца отсутствует.

С осторожностью применяют препарат Цефазолин у больных, имеющих установленную повышенную чувствительность к пенициллинам, в связи с доказанной частичной перекрестная чувствительность между антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда.

Есть данные о тяжелые анафилактические реакции с летальными исходами при одновременном введении антибиотиков обеих групп. При развитии тяжелых анафилактических реакций препарат отменяют и проводят неотложные терапевтические меры.

Как и при применении большинства антибактериальных препаратов, возможно развитие псевдомембранозного колита от легких форм до угрожающих состояний. Поэтому следует правильно оценить причину возникновения диареи во время лечения, провести дополнительные анализы для подтверждения диагноза и назначить лечение.Препарат не рекомендуется вводить интратекально, так как при этом развиваются тяжелые токсические реакции со стороны центральной нервной системы, включая судороги.У больных с нарушением функции почек необходим подбор индивидуального дозирования и интервалов между приемами цефазолина в зависимости от тяжести функциональных нарушений почек. В случае нестабильного функционирования почек необходим постоянный контроль за уровнем препарата в сыворотке крови, что позволит обеспечить безопасность применения препарата.Могут отмечаться ложноположительные результаты лабораторных анализов на содержание сахара в моче, если они проводятся с использованием раствора Бенедикта, раствора Фелинга или таблеток Клинитест ® . Вместе с тем, препарат не оказывает влияния на результаты анализов на содержание сахара в моче, сделанных с помощью ферментных методов.Кроме того, могут отмечаться ложноположительные результаты прямого и косвенного теста Кумбса, например у новорожденных, матери которых получали лечение цефазолином.

Источник: https://www.medcentre.com.ua/medikamenty/tsefazolin.html

Цефазолин (1 г) (Биосинтез ОАО)

Цефазолин (1 г) (Биосинтез ОАО): инструкция по применению, показания. (Другие названия: Цефазолин)

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1.0 г

Описание

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования.

Цефалоспорины первого поколения.

Код АТХ J01DВ04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Период максимальной концентрации при внутримышечном введении в дозе 0,5 и 1 г соответственно – 2 и 1 час; максимальная концентрация – 38 и 64 мкг/мл; после внутривенного введения период максимальной концентрации – в конце инфузии, после внутривенного введения 1 г максимальная концентрация – 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути,

кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови.

При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения – 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы – 85 %.

Период полувыведения при внутримышечном введении – 1,8 часа, при внутривенном введении – 2 часа. При нарушении функции почек период полувыведения – 20 – 40 часов.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 часов – 60 – 90 %, через 24 часа – 70 – 95 %. После внутримышечного введения в дозах 0,5 и 1 г максимальная концентрация в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно.

Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp.

, Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в том числе Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp.

, Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов.

Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Способ применения и дозы

Внутримышечно, внутривенно (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых – 1 – 4 г; кратность введения – 3 – 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7 – 10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции – внутривенно, 1 г за 0,5 – 1 час до операции, 0,5 – 1 г – во время операции и по 0,5 – 1 г – каждые 8 часов в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК): при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1,5 мг % и менее можно вводить полную дозу; при КК 54 – 35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3 – 1,6 мг % можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 часов; при КК 34 – 11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4,5 – 3,1 мг % – 1/2 дозы с интервалами 12 часов; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4,6 мг % и более – 1/2 обычной дозы каждые 18 – 24 часа. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы 0,5 г.

Детям от 1 месяца и старше – 25 – 50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения – 3 – 4 раза в сутки.

У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений клиренса креатинина (КК): при КК 70 – 40 мл/мин – 60 % от средней суточной дозы и вводят каждые 12 часов; при КК 40 – 20 мл/мин – 25 % средней суточной дозы с интервалом в 12 часов; при КК 5 – 20 мл/мин – 10 % средней суточной дозы каждые 24 часа. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной “ударной” дозы.

При инфекциях средней тяжести, вызванных чувствительными грамположительными микроорганизмами, разовая доза для взрослых – 0,25 – 0,5 г каждые 8 часов. При пневмококковой пневмонии – 0,5 г каждые 12 часов, при острых неосложненных заболеваниях мочевыводящих путей – 1 г каждые 12 часов.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0,5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г – в 4 мл воды для инъекций.

Для внутривенного болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3 – 5 мин. Для внутривенного капельного введения препарат разводят 50 – 100 мл 5 – 10 % раствора декстрозы, 0.

9 % раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5 % раствора натрия гидрокарбоната.

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Лекарственные взаимодействия

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении Цефазолина и “петлевых диуретиков” происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация), циметидином или фамотидином!

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, в том числе пробенецид, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций. Цефазолин может вызвать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом. Пробенецид уменьшает экскрецию цефазолина.

Не следует применять цефазолин вместе с антибактериальными препаратами, имеющими бактериостатический механизм действия (тетрациклины, сульфаниламиды, макролиды, линкозамиды, хлорамфеникол), поскольку исследования in vitro показали, что между ними существует антагонизм.

Особые указания

Беременность и лактация

В период беременности назначают только по жизненным показаниям. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание прекращают (цефазолин проникает в грудное молоко).

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Следует обратить внимание при развитии первых симптомов анафилактического шока: беспокойство, парестезии вокруг рта, затрудненное дыхание, потливость. В этих случаях необходимо немедленно прекратить введение препарата и провести соответствующую терапию.

Могут отмечаться ложноположительные результаты лабораторных анализов на содержание сахара в моче, если они проводятся с использованием раствора Бенедикта, раствора Фелинга или таблеток Клинитест®. Вместе с тем, цефазолин не оказывает никакого воздействия на результаты анализов на содержание сахара в моче, произведенных с помощью ферментных методов.

Кроме того, могут отмечаться ложноположительные результаты прямого и непрямого теста Кумбса, например у новорожденных, матери которых были подвергнуты лечению с применением цефазолина.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита. При наличии тяжелой стойкой диареи необходимо учитывать вероятность развития псевдомембранозного колита, связанного с применением антибиотика. В этом случае немедленно прекращают лечение цефазолином и назначают соответствующее лечение (применение препаратов, влияющих на перистальтику, противопоказано).

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При применении препарата могут возникнуть судороги, тошнота, рвота, боль в животе, в связи с этим на время лечения следует воздержаться от управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Форма выпуска и упаковка

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1.0 г.

По 1.0 г активного вещества во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатые колпачками алюминиевыми или алюминиевыми колпачками комбинированными.

Флаконы с препаратом по 50 штук укладывают в коробки из картона с приложением равного количества инструкций по применению препарата на государственном и русском языках (для стационаров).

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

Производитель

ОАО «Биосинтез», Российская Федерация

440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49,

e-mail: certificate@biosintez.com

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Биосинтез», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ОАО «Биосинтез», Российская Федерация

440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49,

e-mail: certificate@biosintez.com

6

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D1%86%D0%B5%D1%84%D0%B0%D0%B7%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%BD-1%D0%B3-%D0%B1%D0%B8%D0%BE%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7-%D0%BE%D0%B0%D0%BE-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/967640541477650968?instruction_lang=RU

От чего помогает антибиотик Цефазолин и инструкция по применению препарата взрослым

Цефазолин (1 г) (Биосинтез ОАО): инструкция по применению, показания. (Другие названия: Цефазолин)

Действующее веществоЦефазолин натрия (Cefazolin sodium)
Фармакологическое действиеБактерицидное
Условия отпускаРецептурный
Форма выпускаПорошок для приготовления инъекционного раствора лиофилизированный
Беременность и кормление грудьюПо показаниям
Возрастная группа1 месяц +
Срок годности2 года
Условия храненияНе выше +25 °C
Аналоги
  • Золин
  • Интразолин
  • Лизолин
  • Нацеф
  • Орпин
  • Цезолин
КатегорияАнтибактериальные препараты
ПроизводительФармацевтическая фирма ЛЕККО (РФ); ФАРМСИНТЕЗ (РФ); БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (РБ); КРАСФАРМА (РФ); SERENA PHARMA (Индия); БИОХИМИК (РФ); БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (РБ); САНДОЗ (Швейцария); M.J. BIOPHARM (Индия)
Цена30 — 48 руб.

Цефазолин взрослым

Антибиотик Цефазолин можно вводить в/м или в/в (струйно или капельно). Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г, частота введения — 2-4 раза/сут.

Профилактика послеоперационной инфекции — вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0,5 — 1 г во время операции и по 0,5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

Максимальная доза: 6 г/сут.

Цефазолин детям

Цефазолин детям назначают в средней суточной дозе 20-40 мг/кг. При тяжелом течении инфекций доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Как разводить Цефазолин

Препарат болезненный, поэтому согласно инструкции для разведения Цефазолина используется 0,5% или 1% раствор новокаина, 1% раствор лидокаина или вода для инъекций.

Сколько дней колют Цефазолин

Препарат применяют в течение 7-14 дней. Нельзя применять инъекции Цефазолина менее 5 и более 15 дней, т.к. в этом случае имеется высокий риск развития устойчивых к антибиотику типов микроорганизмов, которые могут вызвать инфекцию.

Цефазолин при ангине

Цефазолин применяют при ангине. Дозировку и кратность применения устанавливает врач!

Как колоть Цефазолин

Для начала необходимо развести порошок Цефазолина в новокаине или лидокаине. Необходимо место укола обработать антисептиком. Выпустить воздух из шприца с готовым раствором.

Далее расположить иглу перпендикулярно к поверхности кожи и ввести ее глубоко в мышцу, чтобы препарат не попал в подкожную жировую прослойку. Медленно давить на поршень. После вынуть иглу, придерживая ее за край, надетый на шприц. Шприцы необходимы с иглами для внутримышечного введения, т.к.

если иглы для внутривенного введения будут, то они могут соскочить и уйти глубоко под кожу. После такого случая следует обратиться к хирургу.

Цефазолин в нос

В инструкции нет указаний, как закапывать Цефазолин в нос. Интранозальное применение не предусмотрено, поэтому только врач принимает решение об именно таком способе применения, учитывая все риски и возможную эффективность. Дозы подбирает тоже врач. Самостоятельно лечить заболевание данным препаратом нельзя, только по согласованию с врачом!

Цефазолин при пневмонии

Пневмония (воспаление легких) — воспаление легочной ткани инфекционного происхождения с преимущественным поражением альвеол и интерстициальной ткани легкого (строма).

На практике препарат Цефазолин применяют для лечения воспаления легких. При бактериальной пневмонии требуется введения препарата Цефазолин по 500 мг через каждые 12 ч. Максимальная дозировка антибиотика в сутки — 1 г.

Схема лечения может быть изменена лечащим врачом. Препарат назначается врачом!

Цефазолин при бронхите

Препарат Цефазолин применяется для лечения бронхита. Суточная дозировка при бронхите составляет 250 мг — 1 г. Кратность применения 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная дозировка — 6 г.

Для детей старше 1 месяца суточная доза составляет 25-50 мг. Объем препарат зависит от массы тела. При тяжелых инфекциях суточная норма доводится до 100 мг. Инъекции выполняются с частотой 3-4 раза в сутки.

Дозировка, курс лечения устанавливается врачом индивидуально!

Цефазолин в гинекологии

Препарат Цефазолин назначают в гинекологии. Дозировку, курс лечения назначает врач с учетом поставленного диагноза и тяжести заболевания.

Цефазолин от температуры

Необходимо сдать анализы, выяснить причину повышенной температуры. После чего врач делает заключение о назначении антибиотика по показаниям. Препарат Цефазолин показан детям с 1 месяца.

Состав Цефазолина

В 1 флаконе содержится: действующее вещество: Цефазолина натрия 250 мг, 500 мг или 1 г.

Структурная формула Цефазолина C14H14N8O4S3. wikipedia.org

От чего помогает Цефазолин

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами:

  • заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей;
  • мочевыводящих (цистит, уретрит) и желчевыводящих путей;
  • органов малого таза;
  • кожи и мягких тканей;
  • костей и суставов;
  • эндокардит;
  • сепсис;
  • перитонит;
  • средний отит;
  • остеомиелит;
  • мастит;
  • раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции;
  • сифилис, гонорея.

Побочные действия Цефазолина

  • Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, многоформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
  • Со стороны нервной системы: судороги.
  • Со стороны мочеполовой системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г/сут) — нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают).
  • Со стороны органов ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ), ЩФ, ЛДГ; редко — холестатическая желтуха, гепатит.
  • Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения/тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
  • При длительном лечении: дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).
  • Прочие: гиперкреатининемия, увеличение ПВ; реакции в месте введения: при в/м введении — болезненность в месте введения; при в/в введении — флебит.

Действие Цефазолина

Антибиотик Цефазолин оказывает бактерицидное действие.

Взаимодействует со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, тормозит синтез пептидогликанового слоя клеточной стенки (ингибирует транспептидазу, угнетает образование поперечных сшивок цепочек пептидогликана), высвобождает аутолитические ферменты клеточной стенки, вызывая ее повреждение и гибель бактерий.

Меры предосторожности

С осторожностью применяют Цефазолин уколы при нарушениях функции почек.

Источник: https://alternativa-mc.ru/lekarstva/cefazolin-instrukciya-po-primeneniyu.html

ЦЕФАЗОЛИН

Цефазолин (1 г) (Биосинтез ОАО): инструкция по применению, показания. (Другие названия: Цефазолин)

– цефазолин (в форме натриевой соли) (cefazolin)

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли)250 мг

Флаконы стеклянные (1) – коробки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до почти белого цвета.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли)500 мг

Флаконы стеклянные (1) – коробки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до почти белого цвета.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли)1 г

Флаконы стеклянные (1) – коробки картонные.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно.

Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен как в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus spp., Pneumoccccus spp., C.

diphtheriae, B. antracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (N. meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp.).

Активен также в отношении Spirochaetaceae и Leptospiraceae.

Препарат не эффективен в отношении P. aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., M. tuberculosis, анаэробных микроорганизмов.

Фармакокинетика

При приеме внутрь разрушается. Т Cmax после в/м введения 0.25, 0.5 и 1 г – 1-2 ч, величина Cmax – 17, 38 и 64 мкг/мл соответственно. После в/в введения 1 г Cmax к концу инфузии 188 мкг/мл, через 8 ч – 4 мкг/мл.

Связь с белками плазмы – 85%. Vd – 0.12 л/кг. Проникает в органы и ткани организма (в т.ч. суставы, ССС, брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, плаценту, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани).

У пациентов с нормальной функцией желчевыводящих путей концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме.

При непроходимости желчевыводящих путей концентрация в желчи значительно меньше, чем в плазме.

Метаболизируется в печени . T1/21.4-1.8 ч (у новорожденных в возрасте до 1 нед. – 4.5-5 ч). Выводится почками вн еизмененном виде в течение первых 6ч – 60-90%, через 24 ч – 70-95%. При нарушении функции почек T1/2 – 3-42 ч. Умеренно выводится при гемодиализе.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:

  • сепсис;
  • перитонит;
  • эндокардит;
  • инфекции дыхательных путей;
  • инфекции мочеполового тракта, в т.ч., сифилис и гонорея;
  • инфекционные поражения костей и суставов.

Профилактика послеоперационных осложнений.

Дозировка

В/м , в/в (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых – 0.25-1 г; кратность введения – 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза — 6 г ( в редких случаях – 12 г). Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней .

Для профилактики послеоперационной инфекции – в/в 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г – за время операции и по 0.5-1 г – каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 1.6-3.

0 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3.1-4.5 мг% – 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более – 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч.

Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы 500 мг.

Детям 1 мес и старше – 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения – 3-4 раза/сут.

У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 40-70 мл/мин – 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 20-40 мл/мин – 25% средней суточной дозы с интервалом 12 ч; при КК 5-20 мл/мин – 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г- в 4 мл водыдля инъекций.

Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5% или 10% раствора декстрозы, 0.

9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната.

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Аллергические реакции: крапивница, озноб, лихорадка, сыпь, зуд; редко – бронхоспазм, зозинофилия, экссудативная мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла ), ангионевротический отек , анафилактический шок .

Со стороны органов пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, кандидоз ЖКТ (в т.ч. кандидозный стоматит), нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия), редко- стоматит, глоссит, гепатит и холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, снижение гематокрита, увеличение протромбинового времени.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение уровня мочевины в крови, гиперкреатининемия ), анальный зуд , зуд половых органов.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Прочие: суперинфекция, кандидоз.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками.

Петлевые диуретики и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию цефазолина в плазме.

Аминогликозиды повышают риск развития поражения почек.

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). Для приготовления раствора для в/в введения (струйного или капельного) нельзя использовать лидокаин.

Беременность и лактация

При необходимости применения препарата грудное вскармливание прекращают.

Применение в детском возрасте

Не назначают новорожденным.

При нарушениях функции почек

С осторожностью – почечная недостаточность.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 1.6-3.

0 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3.1-4.5 мг% – 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более – 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч.

Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы 500 мг.

При нарушениях функции печени

С осторожностью – печеночная недостаточность.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке .

Описание препарата ЦЕФАЗОЛИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/tsefazolin/

Цефазолин порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1,0 г

Цефазолин (1 г) (Биосинтез ОАО): инструкция по применению, показания. (Другие названия: Цефазолин)

Антибактериальные средства

Срок годности

3 года

Источник: http://biosintez.com/catalog/product/15

Про лечение
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: